Françoise Portefaix est forte d'une expérience de plus de 25 ans dans le domaine du conseil en affaires réglementaires des produits de santé. Elle a une connaissance approfondie des autorités sanitaires françaises et européennes après 12 ans à l’Agence française du médicament (aujourd'hui ANSM) en charge de la coordination des procédures européennes. Françoise Portefaix a également été Directrice adjointe des Affaires Réglementaires Monde d'un groupe pharmaceutique français et Consultante senior en matière de réglementation et de stratégie d'enregistrement des produits de santé dans des cabinets de conseil  internationaux. 

A ce titre, elle dispose d'une grande expérience dans le conseil réglementaire et les stratégies d'enregistrement réglementaire pour une large gamme de produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires et biocides).